该产品于2014年在中国获批上市，适用于对该药敏感的结核菌引起的且经一线抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇)治疗效果不佳的活动性肺结核和肺外结核(包括肾结核)的治疗；该产品采用德国专利包装材料，保证药效，延长有效期（30个月），是耐药结核病的核心治疗用药。

该产品是中诺凯琳从印度进口引进的抗感染药物，已于2015年获得美国FDA批准，并于2024年11月在中国获批。该产品为耐药结核病治疗方案的核心药物之一，目前广泛用于耐药结核病的治疗。

该产品于2025年获批，采用超高效液相色谱法，可同时定量检测一线（4种）或二线（6种）抗结核药物浓度，具有快速检测、样本用量少、检测选择性强、灵敏度高（准确度与精密度RSD%均小于15%）、无需衍生化的技术优势；检测成本显著低于液质联用仪（LC-MS），可满足临床定量检测需求。适用于个体化给药的结核病患者，尤其针对标准治疗无效、出现不良反应、HIV/糖尿病合并感染及耐药结核病（MDR/XDR-TB）等高风险人群，可优化疗效并降低耐药风险。

该产品为创新型超长效干扰素，于2024年6月在中国获批上市，是国内首个且唯一获批用于治疗成人真性红细胞增多症（PV）的药物，填补了国内PV领域长期无规范化治疗药物的空白。也是中诺凯琳布局的第一款血液肿瘤创新药。